职位描述
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岗位职责:1、负责药物研发项目的质量研究工作;2、负责公司研发项目的申报资料、实验方案、报告等审核工作;3、把握分析技术发展趋势和技术动态,以及质量研究方面的法规及技术要求,负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,进行技术指导、技术培训和技术交流等;4、负责对下属人员的绩效管理和团队建设;5、相关规章制度和工作流程的建立和优化;6、上级领导安排的其它相关工作。任职要求:1、硕士以上药学、药物分析等相关专业,10年以上药物分析工作经验,有完整的药品成功上市经验,博士学历优先;2、精通药品各阶段质量标准的相关要求,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。3、具有很强的科研计划和执行能力,出色的解决问题能力、领导力和团队合作精神。4、熟悉常见的分析仪器的使用,有丰富的质量研究及方法转移经验,可指导他人开展药学质量研究及方法转移工作。5、具有较强的的项目管理能力、质量管理、资料撰写审核能力。
工作地点
地址:北京北京
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职位发布者
HR
北京修正创新药物研究院有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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昌平区北七家镇宏福创业园修正科技产业基地3号楼