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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、本科及以上学历，具有相关工作经验1-3年。
2、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策。
3、负责起草药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。
4、监督公司质量管理体系的有效运行。
5、负责新产品中试生产过程中的质量监控工作。
6、负责检查纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。调查的深度和形式应当与风险的级别相适应。
待遇：
1、六险一金
2、年底双薪
3、绩效奖金
4、加班补助
5、交通补助
职位福利：五险一金、年底双薪、包吃、绩效奖金、加班补助、交通补助、节日福利、年终分红
注：联系我时，请说是在长春人才网上看到的。
工作地点
地址：长春朝阳区长春-高新区长春雷允上药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
长春雷允上药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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前进大街火炬路833号
